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产品名称: 美疾控中心:辉瑞疫苗接种后已报告21起过敏反应
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本文摘要:亚愽体育app下载,亚傅app官网,新华社华盛顿1月6日电。

新华社华盛顿1月6日电。记者谭晶晶。美国疾病控制与预防中心6日发布报告。

截至2020年12月23日,美国共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗。不良反应4393例不良反应发生率为0.2%左右,其中过敏反应21例。2020年12月,美国食品药品监督管理局批准了辉瑞制药有限公司与德国生物科技公司联合研发的新冠疫苗紧急使用授权申请。

这是美国首个获批紧急使用的新型冠状病毒疫苗。它被允许用于 16 岁及以上的人。

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共两剂,间隔 21 天。根据美国疾病控制中心和美国药物管理局的网站,该疫苗在之前的临床试验中的不良反应包括局部红肿、头痛和疲劳。

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e 疫苗接种点。美国和英国开始接种疫苗后,多起报道的过敏反应引起了广泛关注。

此前,英国药品监管机构曾表示已向相关卫生机构发布预防建议。任何对药物、食物或疫苗有“显着”过敏反应的人都不应接种疫苗。美国疾病控制与预防中心6日在一份报告中表示,新冠疫苗接种点需要严格按照美国疾病控制与预防中心对新冠疫苗接种的相关要求,包括筛查疫苗接种禁忌症,做出必要的过敏反应的准备和接种人群 接种后观察情况。目前,美国药品监督管理局已批准两种新冠疫苗紧急使用。

除了辉瑞和G共同开发的疫苗。曼生物技术公司,另一家是美国摩德纳公司开发的。这两种疫苗已在美国各地分发,优先用于医务人员和居住在养老院等长期护理机构的人群。根据美国疾病控制与预防中心网站的疫苗数据,截至2021年1月6日,已有近1728支。

万剂疫苗分布在美国各地,接种首剂疫苗的人数约为530.6万人。编辑:王世耀。


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